根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品進(jìn)行注冊時需要提交安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。

　　《保健食品監(jiān)督管理條例》的出臺，也使保健食品在監(jiān)管領(lǐng)域有法可依，有據(jù)可循，AUPOS奧普斯應(yīng)用實驗室提供乳制品檢測整體儀器配置及應(yīng)用方案，服務(wù)百姓，健康中國，美好生活我們一起努力!關(guān)注我，讓色譜分析更簡單!

　　保健食品功效性成分及其含量的合格性是保健食品滿足其設(shè)定功能和效果的決定性條件。功效成分一般按大于或等于標(biāo)示值標(biāo)示，如總氨基酸、

　　粗多糖、總黃酮等;對于需要制定范圍值的功效成分，應(yīng)明確標(biāo)示值的允許濃度偏差范圍，比如維生素含量范圍為標(biāo)示值的80%～180%，礦物質(zhì)含量范圍應(yīng)為標(biāo)示值的75%～125%，且應(yīng)符合《保健食品原料目錄》規(guī)定的產(chǎn)品適宜人群對應(yīng)的每日攝入量;對于每日攝入量需要嚴(yán)格控制的功效成分(如褪黑素等)，其指標(biāo)值的標(biāo)示范圍應(yīng)以每日用量為依據(jù)，上限不得超過允許攝入量。